تاریخچه برنامه ثبت بالینی سرطان پستان
برنامه ثبت بالینی سرطان پستان، یکی از مهم‌ترین رجیستری‌های بیماری‌های غیرواگیر در کشور است که با هدف گردآوری نظام‌مند داده‌های بالینی، اپیدمیولوژیک و پیگیری بیماران مبتلا به سرطان پستان، توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران به عنوان مجری اصلی طراحی و راه‌اندازی گردید.

این برنامه از سال ۱۳۹۷ با ورود مرکز همکار در شهر اراک توسعه یافت و فرآیند ثبت، گردآوری و گزارش‌دهی داده‌های بیماران مبتلا به سرطان پستان در منطقه تحت پوشش این مرکز آغاز گردید. همکاری مشترک میان مجری اصلی و مرکز همکار، زمینه‌ساز گسترش پوشش ثبت داده‌ها و ارتقای کیفیت اطلاعات این رجیستری در سطح کشور بوده است.

اهداف برنامه ثبت
برنامه ثبت بالینی سرطان پستان با تکیه بر استانداردهای ملی و بین‌المللی ثبت سرطان، اهداف زیر را دنبال می‌نماید:

• گردآوری داده‌های دقیق و استاندارد از بیماران مبتلا به سرطان پستان شامل اطلاعات دموگرافیک، بالینی، تشخیصی و درمانی
• کمک به پژوهش‌های اپیدمیولوژیک و بالینی به منظور شناسایی الگوهای بروز، شیوع و عوامل خطر سرطان پستان در کشور
• پایش پیامدهای سلامت و ارزیابی اثربخشی روش‌های تشخیصی و درمانی به‌کارگرفته‌شده
• ایجاد بستر داده‌ای قابل اعتماد برای سیاست‌گذاری‌های سلامت، برنامه‌ریزی خدمات بهداشتی-درمانی و تخصیص بهینه منابع
• تسهیل مطالعات چندمرکزی و همکاری‌های علمی میان مراکز درمانی و پژوهشی کشور
• تمامی فعالیت‌های این مرکز به عنوان مرکز همکار، در چارچوب اهداف فوق و تحت نظارت علمی و اجرایی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام می‌شود.